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Porvair推出Chromatrap® gDNA高效去除柱

更新時間:2021-06-04瀏覽:1359次

Chromatrap® gDNA去除柱

去除gDNA以獲得高質量的總RNA

北京亙辰科技有限公司(如需轉載,請聯系我們

Catalogue No. 500338

           Chromatrap gDNA去除柱可快速去除RNA樣品中的污染基因組DNA  gDNA),從而更清潔,更高質量地純化用于DNA敏感應用的總RNA。

²30秒,無酶gDNA去除

²用于不含gDNA的總RNA加載和旋轉方法

²高度特異性的gDNA去除。保存珍貴的RNA樣本

²DNA敏感應用的理想選擇

 

在提取RNA之前從細胞裂解物中去除gDNA可提高提取的總RNA產量和純

度。這種加載和旋轉方法有效地捕獲膜上不需要的gDNA,允許無gDNA的細

解液流過,用于任何合適的RNA提取方法。捕獲的gDNA也可以洗脫用

于分子克隆、RT-PCR和測序等應用。

 

Chromatrap® gDNA去除柱可用于去除gDNA作為RNA提取過程的一部分,并

且與大多數RNA提取方法兼容。RNA提取試劑不包含在gDNA去除柱中,必須

由客戶提供。關鍵要求是在加入gDNA去除柱之前,細胞裂解物必須在含有

胍鹽的緩沖液中。
 

Chromatrap®建議使用Chromatrap® RNA提取試劑盒(貨號500335)和

Chromatrap® gDNA去除柱以獲得最大的總RNA產量和純度。

 

 

方法
1. 根據您選擇的RNA試劑盒提供的方案收獲細胞。如果使用 Chromatrap® RNA提取試劑盒(貨號500335),手冊中提供了使用的Chromatrap® gDNA去除柱去除gDNA完整方案。
2. 根據制造商的說明,使用試劑盒提供的RNA提取裂解緩沖液裂解細胞。
3. 將最多700ul細胞裂解液(在RNA提取裂解緩沖液中)加到gDNA Removal柱上并蓋緊。
注意:如果使用超過700ul,請在說明書的第5步為每700ul裂解液和pool flowthroughs
使用新的gDNA去除柱。
4. gDNA去除柱以12,000 x g離心30秒并丟棄離心柱。不要丟棄在裂解緩沖液中含有您的RNA的流出液。
5. 小心地吸出流出液,轉移到一個新鮮的無RNAse的管中,并根據RNA提取試劑盒制造商的說明書立即進行RNA提取。
 

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Catalogue No.

Chromatrap® gDNA Removal Columns

50 Columns

500338

 

 

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